本试剂盒仅限于科学研究使用，禁止用于医学诊断。以下是人干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒的使用说明书及检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育并彻底清洗后，加入底物TMB，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性条件下变为黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度正相关。最终，使用酶标仪于450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作中避免任何细胞刺激，血液采集后以3000转离心10分钟，将血清与红细胞迅速分离。
2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清部分。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如样本采集后未能及时检测，请按一次用量分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时务必确保样品均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：使用蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。洗板时请遵循具体操作步骤。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本的浓度值。

试剂盒性能免责声明

使用尊龙凯时品牌的试剂盒保证符合高标准的科研要求，助力研究人员获取准确的实验数据。